1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EURAX 10 POUR CENT, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Crotamiton.............................................................................................. 10,0 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d’insectes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 application sur la zone prurigineuse suivie par un massage doux 2 à 3 fois par jour.
Population pédiatrique
Chez le jeune enfant, une application unique est généralement suffisante.
Mode d’administration
Voie cutanée.
4.3. Contre-indications
· Antécédent d’allergie à l’un des constituants,
· Dermatoses infectées ou irritées,
· Lésions suintantes.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
Pour un usage externe uniquement
Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
Ne pas appliquer sur la muqueuse buccale, dans ou autour des yeux (le contact avec les paupières pouvant donner lieu à une conjonctivite). En cas de contact accidentel avec les yeux ou la muqueuse buccale, rincer abondamment avec de l’eau.
Ne pas appliquer sur des plaies exsudatives, un eczéma aigu, une peau lésée, ou très enflammée.
Cette spécialité contient :
· du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
· de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas d’études contrôlées avec Eurax chez les femmes enceintes. Par conséquent, l’utilisation d’Eurax n’est pas recommandée durant la grossesse, particulièrement durant les 3 premiers mois.
Allaitement
Le passage de la substance active d’Eurax dans le lait de la femme allaitant suite à une administration topique n’est pas connu. Par conséquent, l’utilisation d’Eurax est déconseillée durant l’allaitement, sauf sur conseil d’un médecin.
Fertilité
Il n’existe pas de données disponibles sur les potentiels effets du crotamiton sur la fertilité.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Eurax n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité d’emploi
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté pendant le traitement est le prurit. Les dermatites de contact et des réactions d’hypersensibilité comme une éruption, un eczéma, un érythème, une irritation cutanée et un œdème de Quincke peuvent survenir de manière rare.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d’organe et par ordre de fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : peu fréquent (>1/1 000 à < 1/100), rare (> 1/10 000 à < 1/1 000) et très rare (<1/10 000).
Troubles cutanées et sous-cutanées :
Peu fréquent : prurit
Rare : dermatite de contact, hypersensibilité (par exemple, une éruption cutanée, un eczéma, un érythème, une irritation de la peau, un œdème de Quincke). Le traitement doit être interrompu si des irritations sévères apparaissent.
Risque de méthémoglobinémie en cas de passage transdermique (voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Symptômes
En cas d’ingestion accidentelle, des signes d’intoxication aiguë comme des nausées, vomissements ou irritation de la muqueuse buccale, oesophagienne et gastrique peuvent apparaître. De rares cas de perte de conscience et de convulsions ont été rapportés. Des mesures générales doivent être entreprises afin d’éliminer le médicament et de réduire son absorption.
Il existe un risque très rare de méthémoglobinémie en cas d’ingestion accidentelle ou d’absorption cutanée excessive. Un cas de surdosage de crotamiton (Eurax crème) par voie cutanée et une suspicion de méthémoglobinémie a été rapporté suite à une large utilisation chez un enfant de 2 mois et demi.
Traitement
Les symptômes disparaissent habituellement à l’arrêt du traitement mais dans certains cas sévères, l’utilisation du bleu de méthylène pourra être envisagée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-PRURIGINEUX, code ATC : D04AX.
Mécanisme d’action
Le crotamiton a une action sur les symptômes du prurit et est un acaricide. En tant qu’agent acaricide, le crotamiton agit sur le système moteur des acariens en induisant la cessation irréversible des mouvements spontanés.
Eurax soulage l’irritation pendant 6-10 heures après chaque application.
Le crotamiton a une action bactériostatique contre les staphylocoques et les streptocoques, ce qui peut être favorable pour les infections cutanées dans les cas graves de la gale.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L ‘application cutanée d’Eurax montre que le crotamiton pénètre rapidement dans la peau et y reste pendant moins de 24 heures. La substance active est régulièrement libérée dans le sang, d’où il est rapidement éliminé.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données pré-cliniques ne montrent pas de risque tératogène ni génotoxique du crotamiton. Eurax crème, administrée de manière topique une fois par jour sous pansement occlusif pendant 3 mois chez des lapins a été tolérée à des doses allant jusqu’à 200 mg/kg sans signes de toxicité, à l’exception d’une irritation cutanée transitoire. Aucun potentiel sensibilisant ou photo-sensibilisant n’a été observé dans les études effectuées chez les animaux.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Stéarate de glycérol, myristate d’isopropyle, alcool cétostéarylique (Lanette O), stéarate de macrogol 2000 (Myrj 52), paraffine liquide, propylèneglycol, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en aluminium operculé de 40 g et 60 g, recouvert intérieurement d’un vernis époxyphénolique.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL MALMAISON
