Verrulia - 60 comprimés à sucer

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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

VERRULIA, comprimé à sucer

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Antimonium crudum 9 CH ....................................................................... 1 mg

Nitricum acidum 9 CH ............................................................................. 1 mg

Thuya occidentalis 9 CH ......................................................................... 1 mg

Pour un comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé à sucer.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.

4.2. Posologie et mode d'administration

Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans: 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois.

Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d'aggravation, un avis médical est nécessaire.

Voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas.

4.3. Contre-indications

Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Sans objet.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Saccharose, lactose, stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Sans objet.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON SA

20, rue de la Libération

69110 Sainte Foy Lès Lyon

Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans: 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois.

Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d'aggravation, un avis médical est nécessaire.

Voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas.

Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Antimonium crudum 9 CH ........................................................................... 1 mg

Nitricum acidum 9 CH .................................................................................. 1 mg

Thuya occidentalis 9 CH .............................................................................. 1 mg

Pour un comprimé.

Excipients:

Saccharose, lactose, stéarate de magnésium.